Несмотря на то, что эпилепсия является третьим наиболее распространенным расстройством головного мозга, влияющим примерно на один процент детей, мы все еще мало знаем об этом состоянии. Фактически, примерно 75 % случаев эпилепсии вызваны неизвестными причинами. Исследования имеют решающее значение, чтобы помочь врачам узнать больше о происхождении эпилепсии у детей и разработать для этого потенциальные методы лечения.
«У одной трети наших пациентов есть рефрактерная эпилепсия. Если мы не попытаемся выяснить, что вызывает эпилепсию человека, мы не можем использовать персонализированный или точный подход к лечению. Родители должны знать, что мы не желаем оставить все как есть. Мы продолжаем исследовать множество различных аспектов этого заболевания с целью улучшения ухода за пациентами», — говорит доктор Аннапурна Подури, невролог Центра эпилепсии в Бостонской детской больнице. Доктор Подури разделяет четыре направления исследований и лечения эпилепсии, о которых было заявлено на Дне науки, представленном фондом CURE в Бостонской детской больнице.
Сопутствующие заболевания
Диагноз эпилепсия сам по себе достаточно сложный, но многие дети с этим заболеванием также имеют другие расстройства, влияющие на лечение и качество жизни. Такие сопутствующие заболевания протекают вместе с эпилепсией. Некоторые из наиболее распространенных сопутствующих заболеваний при эпилепсии включают умственные расстройства, нарушения моторики, мигрени, психические расстройства, такие как беспокойство и депрессия.
Если у ребенка есть сопутствующие заболевания, они могут повлиять на выбор лечения: некоторые лекарства оказывают негативное влияние на настроение или способность к обучению. Обязательно сообщите специалисту, который занимается лечением эпилепсии, о любых дополнительных расстройствах у ребенка, даже если они кажутся незначительными или несвязанными с основной проблемой.
Генетические корни
Несколько типов эпилепсии имеют генетический компонент, то есть передаются по наследству среди членов семьи. Эта область исследований идет быстрыми темпами, и все больше пациентов участвуют в генетическом тестировании. Выявляя определенные гены и обнаруживая специфические генетические мутации, исследователи помогают семьям узнать больше об этом состоянии. «Генетический диагноз помогает в прогнозировании, улучшает осведомленность о сопутствующих заболеваниях, помогает найти пути к лечению эпилепсии», — объясняет доктор Подури.
Малоинвазивные варианты лечения
Для детей, которые не реагируют на лекарственные препараты и коррекцию питания, а также не подходят для хирургического вмешательства, предлагается ряд малоинвазивных и неинвазивных устройств. Например, стимулятор блуждающего нерва (VNS) — это небольшое устройство по типу кардиостимулятора, которое имплантируется под кожу в области подмышки ребенка. Провода крепятся к стимулятору, доставляют небольшие импульсы электричества в блуждающий нерв (один из основных нервов, протекающих вдоль шеи в мозг). Хотя VNS обычно не полностью устраняет судороги, прибор снижает их частоту и критичность.
Другой метод называется транскраниальной магнитной стимуляцией (ТМС), включает в себя размещение магнита над головой ребенка. Он генерирует небольшие электрические токи в мозге, которые уменьшают возбудимость мозга. Множество других малоинвазивных и неинвазивных методов лечения находятся в стадии разработки. Они станут доступны пациентам в ближайшие годы.
Место у кровати пациента
Лабораторные исследования эпилепсии оказывают существенное влияние на клиническую практику. Результаты научных исследований влияют и даже меняют отношение врачей к детской эпилепсии. Эта концепция получила название «место у постели». Но пациенты могут стимулировать лабораторные исследования, указывая на клинически значимые вопросы. Результаты таких исследований находят отражение в клинических испытаниях, при изучении новых неинвазивных технологий. Другими словами, опыт одного ребенка в лечении эпилепсии помогает в проведении исследований, которые в один прекрасный день приведут к новым способам лечения эпилепсии.
Добавить комментарий