Сегодня многие люди защищают и поддерживают семьи, в которых растут дети с синдромом Дауна. Своими личными переживаниями делятся члены семьи, которые воспитывают и любят маленького мальчика по имени Евгений. С энтузиазмом и волнением его сестры Даша и Майя раскрывают собственные взгляды на перспективы младшего брата.
Впервые обнаружив у сына трисомию 21 гена или синдром Дауна, родители были совершенно опустошены. Все происходящее казалось бесконечными американскими горками из серии «что, если». Бесконечные вопросы о том, как будет расти ребенок, как повлияет его диагноз на жизнь всех остальных детей, каково его будущее, занимали все мысли. Однако, несмотря на первоначальные страх и ожидание неизвестности, была уверенность в том, что этот ребенок согреет родительские сердца, принесет новые впечатления и переживания, улучшит и обогатит семью. Дочери Даша и Майя были настроены оптимистично, когда узнали о диагнозе будущего брата. Они видели в этом не инвалидность, а уникальный дар, который нужно принять и лелеять.
За два коротких года Евгений принес в семью только радость и счастье. Красивый, активный, игривый, любящий и дарящий тепло — все эти слова приходят на ум при описании Жени. Его восхитительная улыбка, заразительный смех и легкомысленная личность позитивно воздействуют на окружающих. Независимо от того, что он делает, будь то игры со старшими сестрами, демонстрация окружающим уморительных мордашек или общение с психотерапевтами — заразительный дух, энергия и энтузиазм Жени трансформировались и освещали всю комнату. Он любит болеть за своих сестер на соревнованиях, играть с многочисленными предметами по всему дому, петь и танцевать, обожает слушать все музыкальные инструменты, игру на барабанах, бонго, гитаре или фортепиано.
И сестры всегда поощряют и подбадривают его во время игр, потому что они его самые преданные поклонники. Девочки гордятся его достижениями, с энтузиазмом следят за его развитием, волнуются и радуются его успехам. Они свободно отвечают на все вопросы о диагнозе брата, оберегают его и окружают вниманием и заботой.
Родители пристально следят за развитием и здоровьем своего сына. Несмотря на то, что темпы и скорость развития Жени не соответствует среднестатистическим, он развивается в собственном темпе. Семья верит, что в дальнейшем мальчик достигнет своих целей и желаний, создаст и сумеет поддержать крепкие долгосрочные отношения с другими людьми, достигнет своего потенциала. Благодаря присутствию близких жизнь этой семьи вполне «нормальная». Младший ребенок научил всех безусловной любви, терпению, открытости и признательности.
Майя (12 лет, сестра):
Мой брат Женя и у него синдром Дауна. Я держу его на руках. Это солнечный человечек. Даже если он плачет, он всегда готов дать вам пять, независимо от того, как сильно он расстроен и плачет. И если вам грустно, он придет, сядет на колени и подарит вам радостную улыбку, которая поможет чувствовать себя лучше. Женя изменил мою точку зрения на детей с особенными потребностями. Раньше я думала, что такие люди сильно отличаются от остальных. Но теперь я вижу, что это не так. Они такие же, как и все остальные. Потому что все мы люди и все мы уникальны по-своему.
Раньше я молчала, если при мне кто-то дразнил людей с особыми потребностями. Теперь я не молчу, я их защищаю. Если у вас есть возможность позаботиться о человеке с особыми потребностями, то не стесняйтесь это сделать. Вам понравится играть, разговаривать или помогать им. Женя сильно повлиял на мою жизнь. Моему брату 2 года, и он уже изменил мое отношение к людям, к жизни, к миру. Я горжусь тем, что он мой брат!
Даша (10 лет, сестра):
Женя — мой младший брат. Ему 2 года, и он вдохновляет меня каждый день. Хотя у него синдром Дауна, он обычный младший брат. Он любит играть, веселиться, разбрасывать игрушки, громко шуметь и смеяться. Когда я с ним, я даже не думаю о синдроме Дауна. Если я вижу других людей с синдромом Дауна, я чувствую себя счастливой и улыбаюсь. Я знаю, что они такие же, как и все!
Добавить комментарий